1. يجب أن تكون الوحدة التي تنتج وتصدر الأدوية حاصلة على ترخيص تصنيع الأدوية.
2. تخضع عملية تصدير الأدوية لمتطلبات الجودة لدى المرسل إليه الأجنبي، ويجب على الشركات الدوائية المحلية التفاوض وتوقيع العقد وفقًا لإمكانية الإنتاج الفعلية.
3. بسبب عدم التأكد من الفعالية وأسباب أخرى، لن يتم تصدير الأدوية التي لا يتم إنتاجها في الصين أو التي توقفت عن بيعها واستخدامها من حيث المبدأ. إذا طلبت دولة أجنبية بضائع، فيمكن لقسم التجارة الخارجية إبلاغ قسم الصحة المحلي بنسخة من العقد، ولن يُسمح بالتصدير إلا بعد الموافقة.
4. يمكن إنتاج وتصدير معايير الأدوية الموقعة من قبل الطرفين وفقًا لمتطلبات دستور الأدوية الصيني، ومن حيث المبدأ، يجب إنتاجها وتصديرها وفقًا للنسخة الأخيرة من دستور الأدوية.